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科技服務 EWAS 全基因組甲基化關聯分析
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6场半全场中几场才有奖 www.ymuqym.com.cn EWAS(全基因組甲基化關聯分析)在復雜疾病研究中的應用

 

GWAS研究讓我們找到了許多從前未曾發現的基因以及染色體區域,為復雜疾病的發病機制提供了更多的線索。GWAS所采用的研究策略僅僅局限于遺傳信息的變異,而無法在表觀遺傳學層面進行復雜疾病的解讀。

從GWAS到EWAS芯片平臺的轉變,讓科學工作者得以實現將表觀遺傳學變異和復雜疾病進行關聯研究,以探究在表觀遺傳學層面上復雜疾病的致病原因,繼而找到與致病原因相關的表觀遺傳學變異位點。EWAS的研究思路打開了另一扇通往研究復雜疾病的大門,讓研究者們找到許多未曾發現的疾病相關甲基化位點,為研究復雜疾病的發病機制提供了更多的表觀層面線索。

 

方案特色

 

1)樣本選擇范圍廣:可以是組織,全血,也可以是全血中分離出的CD4細胞。

2)檢測區域覆蓋全:全面覆蓋CG島、基因promoter區、與疾病相關的enhancer。

3)成本低周期短:甲基化芯片的實驗成本、檢測周期遠低于測序。

4)動態反映疾病過程:表觀遺傳marker相比snp更能動態的反映疾病的發生發展過程。

5)科研臨床雙豐收:彌補基因組、轉錄組研究空白,為將來DNA甲基化液態活檢做鋪墊。

 

方案設計

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